Versa 40mg/0,4ml com 6 Seringas

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    Descrição:

  • Fabricante: Eurofarma
  • Registro MS: 1004310160187
  • Principio ativo: Enoxaparina Sódica
  • Conservação: Ambiente

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1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Versa® (enoxaparina sódica) é indicado no:
– tratamento da trombose (oclusão por trombo) de veias profundas já estabelecida com ou sem embolia pulmonar
(oclusão de algum vaso no pulmão por trombo que migrou de outra veia);
– prevenção de tromboses venosas associadas à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral;
– prevenção de tromboses venosas em pacientes acamados, devido a doenças agudas, incluindo insuficiência
cardíaca, insuficiência respiratória, infecções graves e doenças reumáticas;
– prevenção da coagulação do circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise;
– tratamento da angina instável (dor no peito causada pela diminuição do suprimento de oxigênio no coração) e
do infarto agudo do miocárdio sem onda Q (tipo de infarto), quando administrado concomitantemente ao ácido
acetilsalicílico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento diminui o risco de desenvolvimento de tromboses de veias profundas e sua consequência mais
grave, a embolia pulmonar. Versa® (enoxaparina sódica) previne e trata estas duas condições, evitando sua
progressão ou recorrência, além de tratar angina instável e infarto agudo do miocárdio sem onda Q.
A duração de uso de Versa® (enoxaparina sódica) pode variar de um indivíduo para o outro. A ação de Versa®
(enoxaparina sódica) inicia-se após 3 (três) a 5 (cinco) horas da injeção.
Versa® (enoxaparina sódica) também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Versa® (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado por pacientes que apresentam:
– Alergia à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular;
– Sangramentos ativos de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de sangramento
incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral (“derrame”) hemorrágico recente.
Não administrar Versa® (enoxaparina sódica) por via intramuscular.
Este medicamento é contraindicado em crianças.
VERSÃO 02 DA RDC 47-esta versão altera a Versão 01
Versa_V2_VP

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hemorragia (sangramento):
Assim como outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local. Se ocorrer sangramento, a
origem da hemorragia deve ser investigada e tratamento apropriado deve ser instituído.

Monitorização da contagem de plaquetas (célula sanguínea necessária para a coagulação):
O risco de redução no número de plaquetas induzida por heparina também existe com heparinas de baixo peso
molecular e pode ocorrer entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento com enoxaparina sódica. Por essa razão,
deve-se realizar a contagem do número de plaquetas antes do início e regularmente durante o tratamento com
enoxaparina sódica. Na prática, em caso de confirmação de diminuição do número de plaquetas (30 a 50% do
valor inicial), o tratamento com enoxaparina sódica deve ser imediatamente interrompido e substituído por outra
terapia.

"AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ESSE PRODUTO É UM MEDICAMENTO E SEU USO INDEVIDO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE SEMPRE A AJUDA DE UM MÉDICO OU FARMACÊUTICO. LEIA A BULA."

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