Leukeran 2mg Caixa com 25 Comprimidos

Caixa com 25 comprimidos


    Descrição:

  • Fabricante: Glaxo Smith
  • Registro MS: 1010702080015
  • Principio ativo: Clorambucila
  • Conservação: Refrigerado
Atenção: produto refrigerado

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INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Em adultos, Leukeran é indicado para o tratamento das seguintes condições: Doença de Hodgkin; certas
formas de Linfoma não-Hodgkin; Leucemia linfocítica crônica; Macroglobulinemia de Waldenström.
Em crianças, Leukeran é indicado para o tratamento de Doença de Hodgkin e certas formas de Linfoma
não-Hodgkin.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Leukeran pertence a um grupo de medicamentos chamados de citotóxicos e apresenta como substância
ativa a clorambucila, utilizada para o tratamento de alguns tipos de câncer e algumas desordens do sangue.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de Leukeran é contraindicado para pacientes com alergia conhecida a clorambucila ou a qualquer
outro componente do medicamento.
Tendo em vista a gravidade das indicações, não há contraindicação absoluta para o uso de Leukeran.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Leukeran é um agente citotóxico ativo, para uso apenas sob a supervisão de médicos experientes na
administração desses agentes.

Informe seu médico caso você:

  • Tenha tido anteriormente alguma reação alérgica ao Leukeran, a clorambucila ou a qualquer outro
    componente do medicamento (ver Composição);
  • Tenha sido recentemente vacinado ou esteja planejando se vacinar;
  • Tenha apresentado ou apresente uma baixa contagem de células ou elementos do sangue;
  • Esteja usando fenilbutazona;
  • Tenha se submetido recentemente ou esteja no momento fazendo quimioterapia ou radioterapia. Leukeran não deve ser administrado a pacientes recentemente submetidos à radioterapia ou que tenham recebido outros agentes citotóxicos;
  • Tenha sofrido ou sofra tremores generalizados (abalos) ou convulsões;

Leukeran® comprimidos

– Esteja grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Crianças com síndrome nefrótica (doença renal degenerativa), pacientes em esquemas posológicos
intermitentes de altas doses e pacientes com histórico de convulsão devem ser cuidadosamente monitorados após a administração de Leukeran, já que o risco de convulsões pode ser maior nesses pacientes.
Enquanto você estiver fazendo uso de Leukeran®, seu médico irá solicitar exames de sangue (hemogramas)
para cuidadosa monitoração/ acompanhamento. Isso servirá para checar a contagem de células e outros
elementos sanguíneos e saber se a dose precisa ou não ser alterada.
Caso você necessite passar por algum procedimento cirúrgico, avise seu médico que você está fazendo uso de Leukeran®.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Não existem dados em relação à influência de Leukeran na capacidade de dirigir veículos e/ou operar
máquinas.

Gravidez e lactação
Informe seu médico se durante o tratamento ou logo depois que ele terminar ocorrer gravidez, ou se estiver
amamentando. Sempre que possível, deve-se evitar o uso de clorambucila na gravidez, particularmente
durante o primeiro trimestre. Assim como em toda quimioterapia citotóxica, tome precauções contraceptivas adequadas para evitar a gravidez caso você ou seu parceiro estejam fazendo uso de Leukeran. Mulheres recebendo Leukeran Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
não devem amamentar.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que
acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento
de doença ativa, tomando todos os cuidados para o diagnóstico precoce e o tratamento.
Interações medicamentosas Não é recomendada a vacinação com alguns tipos de vacina em indivíduos imunodeficientes. Caso tenha sido recentemente vacinado ou esteja planejando se vacinar, converse com o seu médico. Avise seu médico se você estiver utilizando fenilbutazona.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original e sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos / Características organolépticas
Comprimido revestido, redondo, de cor marrom.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

"AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ESSE PRODUTO É UM MEDICAMENTO E SEU USO INDEVIDO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE SEMPRE A AJUDA DE UM MÉDICO OU FARMACÊUTICO. LEIA A BULA."