Eprex 4.000UI

SERINGA PREENCHIDA DISPOSITIVO DE SEGURANÇA – FRASCO X 0,4 ML – CAIXA COM 6 AMPOLAS


    Descrição:

  • Fabricante: Janssen
  • Registro MS: 1123633370021
  • Principio ativo: Alfaepoetina
  • Conservação: Refrigerado
Atenção: produto refrigerado

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INFORMAÇÕES AO PACIENTE COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A eficácia de Eprex® (alfaepoetina) é medida pelo aumento da hemoglobina (quantidade de células vermelhas no sangue) resultante do tratamento com Eprex® (alfaepoetina). O aumento da hemoglobina não é imediato.
Geralmente leva algumas semanas para que a hemoglobina comece a Eprex® (alfaepoetina) necessários
para promover o aumento varia de acordo com cada paciente.

POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

Você deve ler atentamente esta bula antes de começar o tratamento com Eprex® (alfaepoetina). Estas informações não substituem as orientações do seu médico. Você e seu médico devem conversar a respeito das suas condições médicas antes do início e durante o tratamento com Eprex® (alfaepoetina). Se houver alguma informação que você não entenda ou se você necessitar de esclarecimentos adicionais, consulte o seu médico, que ele poderá orientá-lo.

Eprex® (alfaepoetina) está indicado:
- no tratamento da anemia secundária a insuficiência renal crônica, em pacientes pediátricos e adultos em
diálise ou em fase pré-diálise;
- no tratamento da anemia associada ao câncer não mielóide e secundária a quimioterapia mielossupressora;
- na anemia do paciente com AIDS e submetido ao tratamento com zidovudina (AZT).
- no programa de doação sanguínea autóloga para facilitar a coleta de sangue autólogo e diminuir o risco de
transfusões alogeneicas em pacientes com anemia moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL e sem deficiência de
ferro). Esses pacientes serão submetidos a cirurgia efetiva de grande porte onde se estima uma necessidade transfusional elevada (mais de 4 unidades para o sexo feminino e mais de 5 unidades para o sexo masculino).
- para aumentar os níveis de hemoglobina no período pré- operatório, evitando-se transfusões autólogas, em pacientes adultos que serão submetidos a cirurgias ortopédicas de grande porte. A anemia deve ser moderada
(hemoglobina entre 10-13 g/dL), o paciente não deve estar em programa de doação sanguínea autóloga e a
perda de sangue esperada deve ser moderada (900-1800 ml).

"AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ESSE PRODUTO É UM MEDICAMENTO E SEU USO INDEVIDO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE SEMPRE A AJUDA DE UM MÉDICO OU FARMACÊUTICO. LEIA A BULA."